Menschen mit dieser Diagnose meist nicht sprechen oder sagen nicht mehr als 15 Wörter, Goscha bis was kann sagen die drei: "ja", "Mama" und "Papa". Experten rieten meiner Mutter Gosha einen besonderen wenig Album mit Karten für die Kommunikation. Der junge vieles versteht, aber selbst nicht sagen kann, so, indem Sie eine bestimmte Karte, er kann sagen, seine Familie, was er im Moment will, ist diese Methode ermöglicht es, den Dialog mit der Gosha.

Lange Zeit nach der Geburt des Jungen die ärzte konnten nicht feststellen, warum ein Kind wenig schläft, schlecht isst, deutlich in der Entwicklung zurückbleiben. Das Kind geriet oft ins Krankenhaus mit verschiedenen Erkältungen. War das Immunsystem geschwächt. Zu годику er auch nicht sitzen und nur versucht auf dem Bauch kriechen. Bei solchen Symptomen Mutter nicht senkte die Hände. Der junge Propyl Kurs spezielle Medikamente, sowie die regelmäßig besuchte Pool, gymnastik und Massage. In anderthalb Jahren ihn die Diagnose "infantile Zerebralparese" und Behinderung gegeben. In zwei Jahren Goscha Stand, festhalten an der Stange, und um drei ging. Die Eltern Gaben speziell Sohnes drei Jahre in einem gewöhnlichen Garten, damit er lernte von den anderen Kindern zu spielen und sich zu bewegen.

Auf der Suche nach der wahren Ursache der Erkrankung der Mutter mit Gosha waren bei vielen ärzten, und nur eine genetische Studie über punktierte i — Syndrom Ангельмана. Im Lager, das in diesem Sommer verbrachte Hospiz Sophia, Mutter Gosha hat die Anhörung der verschiedenen Experten darüber, wie ein Kind zu entwickeln, wie Sie Sie verstehen und wie die Behandlung weiter.

Jetzt in den Plänen — Reisen in St. Petersburg auf Diagnostik und Verfahren der elektrischen Stimulation des Gehirns. Ein solches Verfahren hat geholfen, viele Kinder, die mit der Unterstützung der gemeinnützigen Stiftung "Glaube, Hoffnung, Liebe", besuchte die Behandlung in St. Petersburg. Es gibt eine Chance, die Lebensqualität zu verbessern Gosha, ihm zu helfen, Sprachentwicklung, lernen besser mit anderen zu kommunizieren, und diese Chance muss man nutzen.

Trotz seiner Besonderheit, junge, wie kann der, der spricht, geht auf Kontakt, dabei verhält sich unterschiedlich je nach Situation: mit Bruder und eine Aufgabe zu erfüllen, und kämpfen können, und dem Mädchen der jüngeren Gruppe im Kindergarten ist er freundlich und sanft, eignet sich — umarmen.

Es gibt die Hoffnung, dass nach der elektrischen Stimulation die Entwicklung von Jungen wird viel schneller gehen. Helfen bei der Sammelaktion für die Reise Georgs Зилниекса in St. Petersburg auf die Diagnose und die Durchführung der Elektrostimulation des Gehirns kann man nur telefonisch 90006684 — so Sie Listen 1,42 € . Die Nummer 90006560, Du opferst eine große Summe – 4,27 € . Mit dem Guthaben können Sie auch auf folgende Bankverbindung mit dem Vermerk "für Georg Зилниекса".

Empfänger: Labdarības fonds „Ticība, Cerība, Mīlestība", reģ. Nr. 50008173931

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